Мягкое окисление гомологов бензола. С6н6 с6н5сн3. С6н5 сн сн3 2. С6н5-сн=сн2. С2н5cl с2н5он.
|
Окисление толуола. Сн3он. Сн3сн2он н2so4. Сн3осн3. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5 сн сн3 2. С2н6 → с2н4 + н2. С2н2 с6н6. 2 3 дихлорбутан формула. С6н5 сн сн3 2.
|
Основы органической химии. С3н6=сн2. С2н5он сн3соон. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5сн2сн3 кмно4. С6н5 сн сн3 2.
|
Сн3 – сон + н2 → с2н5он. С6н5 сн сн3 2. Гексанон 3. Бутадиен 2 3 дихлорбутан. Каталитическое окисление гомологов бензола.
|
С6н5 сн сн3 2. Получение сложного эфира из углеводорода. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5он + (сн3)2so4 и гидрок.
|
С6н5 сн сн3 2. Сн3он кмно4 н2so4. Орто мета пара ксилол. 2 3 дихлорбутан изомеры. Орто мета пара метилбензол.
|
2,2,3 дихлорбутан. Сн3сосl. 1,2-диметилбензол(орто-ксилол). Сн 2б. Окисление гомологов бензола.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Сн3 сн сн3 сн3. С2н6 с2н2 + 2н2. С6н5 сн сн3 2.
|
С2н6 → с2н4 + н2. Толуол 1 4 диметилбензол. С2н4+н2о с2н5он. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н6+сн2=сн2. С2н2 с6н6. Сн3он. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
1,2-диметилбензол(орто-ксилол). С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Основы органической химии. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Бутадиен 2 3 дихлорбутан. С6н6 с6н5сн3. Сн3сосl.
|
С6н5 сн сн3 2. С2н5он сн3соон. С3н6=сн2. Орто мета пара ксилол. Получение сложного эфира из углеводорода.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. 2,2,3 дихлорбутан. С6н5 сн сн3 2. С2н6 → с2н4 + н2.
|
С6н5 сн сн3 2. Орто мета пара метилбензол. Сн3он кмно4 н2so4. С6н5 сн сн3 2. Сн3осн3.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
С2н5cl с2н5он. Орто мета пара ксилол. Сн 2б. С6н5 сн сн3 2. Окисление гомологов бензола.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Гексанон 3. Сн3он кмно4 н2so4. С6н5 сн сн3 2.
|
